岗位职责：

1、药品注册项目的组织、实施、执行和管理工作；

2、配合完成研发中心多个在研项目资料审核和注册资料整理；

3、建立注册工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成；

4、审核药品注册资料，并保证在规定时间内完成申报；

5、跟踪项目研发及注册申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题，保证新药注册环节的顺利进行；跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程，及时解决和反馈该过程中出现的问题；

6、完成公司化妆品备案和许可证变更，为化妆品研发提供相关法规支持。

任职要求：

1、药学及相关专业本科及以上；

2、药品注册工作经验3年以上；

3、熟悉药品注册法规，熟练查阅国内外相关专业网站和专业文献，翻译能力强，具备一定的文字功底。

公司有着丰厚的福利等着您：

1、薪酬增长长效机制，五险一金，让您从此无后顾之忧；

2、节日礼品和不定期的开展各类兴趣活动的奖品，价值都不菲哦；

3、您的每一次生日，都有我们的祝福与陪伴；

4、您的健康，我们都很关注（健康体检与营养讲座）；

5、工作餐是放心油、放心菜，纯环保自给自足的绿色食物；

6、总部湖景独栋别墅办公环境，有单独的健身俱乐部、图书角；

7、孝敬您的爸妈，有我们的“康孝基金”为您爸妈送上节日礼金；

9、关爱您的孩子，有我们为您的孩子送上六一儿童节的特别礼物。

上班地点：长沙市岳麓区麓谷瑞龙路207号

周末双休、五险一金、节假日福利、年终奖

职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、包吃、免费班车、节日福利、包住、年终分红